米ＦＤＡ委員会、「女性用バイアグラ」の承認を勧告

米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は５日までに、性欲を失った女性のための治療薬について、ＦＤＡによる承認を勧告することを決議した。 委員会が承認を勧告したのは、閉経前の女性の性的欲求低下障害治療を目的とする医薬品「フリバンセリン」。スプラウト・ファーマシューティカルズ社が開発したもので、一部では「女性用バイアグラ」とも呼ばれる。 ＦＤＡは委員会の勧告を受けて、同薬品を承認するかどうか判断する...