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米FDA、初のうつ病治療用アプリを認可 研究はまだ初期段階と専門家指摘

米FDA、初のうつ病治療用アプリを認可 研究はまだ初期段階と専門家指摘
米食品医薬品局(FDA)はこのほど、大うつ病の患者に処方される初のデジタル治療アプリ「Rejoyn」の使用を認可した。 Rejoynは大塚製薬とクリック・セラピューティクスが共同開発したスマートフォンアプリで、抗うつ薬と併せて使用する。対象となるのは大うつ病と診断された22歳以上の患者。認知機能訓練と認知行動療法を組み合わせた6週間の治療セッションを採用する。 Rejoynは低~中リスクの治療...
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