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米FDA、初の家庭用検査キットを緊急承認

米FDA、初の家庭用検査キットを緊急承認
米食品医薬品局(FDA)は17日、新型コロナウイルス感染を本人が迅速に検査できる初の家庭用キットに緊急使用許可(EUA)を出したと発表した。 FDAによると、キットは感染者または感染の疑いがある人に処方される。綿棒で鼻の粘膜から採取した検体を使い、ウイルスの遺伝子を増幅させて検出するPCR方式で、30分以内に結果が判明する。 ハーンFDA長官は、これまでに自宅で検体を取るためのキットは認可され...
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