米FDA、レムデシビルの緊急使用を許可 入院中の重症患者対象
米食品医薬品局(FDA)は1日、治験薬「レムデシビル」について、新型コロナウイルス感染症で入院中の重症患者に対する緊急使用を許可した。
FDAのスティーブン・ハーン長官によると、新型コロナの治療薬として米国で許可されたのはレムデシビルが初めて。
ハーン氏は今回の許可を「臨床上の重要な前進」と評価。レムデシビルの投与で「新型コロナ患者の回復期間に統計的に有意な短縮がみられた」と説明した。
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