米ＦＤＡ諮問委、ノババックス製ワクチンの緊急使用許可を検討へ

米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は７日、米ノババックス製の新型コロナウイルスワクチンについて、緊急使用許可（ＥＵＡ）を出すかどうかを検討する。 ＦＤＡは３日に公開した文書の中で、ノババックス製ワクチンは軽症から中等症、重症の新型コロナ感染症に対し、接種完了後２カ月半にわたって９０．４％の効果が認められたと報告した。一方、６５歳以上の成人では、効果が７８．６％に落ちるとみられる。 ただし、こ...